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LLC-MK2恒河猴腎細胞源自6只成年綠猴的腎細胞懸液。據(jù)報道，LLC-MK2細胞對很多病毒敏感，包括腸道病毒、鼻病毒、粘病毒和痘病毒家族中的成員。

FRhK-4恒河猴胚腎細胞來自300克重恒河猴正常雌性胚胎的腎組織；FRhK-4細胞是上皮細胞樣的連續(xù)細胞株，且已被數(shù)家實驗室用作甲型肝炎研究。

RF/6A猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞在早期自發(fā)轉(zhuǎn)化并已傳代540次以上；電鏡下觀察到Weibel-Palade顆粒。高代次的RF/6A細胞用作滋養(yǎng)層以增強貼壁，轉(zhuǎn)接能力和供養(yǎng)眼色素層黑素細胞。

RSC96大鼠雪旺細胞是原代培養(yǎng)的大鼠雪旺細胞經(jīng)長時間培養(yǎng)后自發(fā)轉(zhuǎn)化而成的。2002年12月提交到ATCC的RSC96細胞污染了支原體，RSC96細胞后代細胞通過BM細胞周期蛋白處理21天消除支原體。處理后6周，用Hoechst染色、PCR和標準培養(yǎng)測試進行支原體檢測，結(jié)果都呈陰性。

L6大鼠骨骼肌成肌細胞是由Yaffe從甲基膽蒽存在下大鼠大腿肌的原代培養(yǎng)物最初兩代中分離得到。L6細胞在培養(yǎng)基中可融合形成多核的肌管和橫紋肌纖維。L6細胞融合的程度隨著代數(shù)的增加而下降；因而，L6細胞應冷凍于低代次階段并周期性地重新克隆以選擇融合能力強的細胞。如果讓培養(yǎng)容器中的細胞長滿，L6細胞的成肌組分將迅速耗盡。

H9c2(2-1)大鼠心肌細胞是一株由Kimes·B和Brandt·B從BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細胞株亞克隆得到的細胞株；H9c2(2-1)細胞表現(xiàn)出許多骨骼肌的特性。H9c2(2-1)細胞中的成肌細胞能融合形成多核的肌管，并對乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%，H9c2(2-1)細胞融合發(fā)生得很快。