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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心科研試劑盒ELISA試劑盒人細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)ELISA試劑盒
人細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)ELISA試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)表達(dá)。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2025-07-09
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:814
詳細(xì)介紹在線留言

人細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)ELISA試劑盒

                                                           (ELISA) 使用說(shuō)明書(shū)

?人細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)ELISA試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)表達(dá)。

實(shí)驗(yàn)原理

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)表達(dá)。用純化的抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹di洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標(biāo)本中人細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)的存在與否。


試劑盒組成

1

30倍濃縮洗滌液

20ml×1

7

終止液

6ml×1

2

酶標(biāo)試劑

6ml×1

8

標(biāo)準(zhǔn)品(400pg/ml

0.5ml×1

3

酶標(biāo)包被板

12孔×8

9

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5ml×1

4

樣品稀釋液

6ml×1

10

說(shuō)明書(shū)

1

5

顯色劑A

6ml×1

11

封板膜

2  

6

顯色劑B

6ml×1/

12

密封袋

1個(gè)

標(biāo)本要求

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。


操作步驟

1.         編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照2孔、陽(yáng)性對(duì)照2孔、空白對(duì)照1孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

2.         加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照50μl。然后在待測(cè)樣品孔先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3。

8.         洗滌:操作同5。

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.       終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11.       測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

計(jì)算和結(jié)果判定:

試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00; 陰性對(duì)照平均值≤0.20

臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15

陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為犬細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)陰性

陽(yáng)性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為犬細(xì)粒棘球絳蟲(chóng)抗原(Eg Ag)陽(yáng)性。


注意事項(xiàng)

1.操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

5.底物請(qǐng)避光保存。

6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm

7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,使用時(shí)必須注意安全。


保存條件及有效期

1.試劑盒保存:2-8℃。

2.有效期:12個(gè)月

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