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產(chǎn)品簡介
大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞海綿體內(nèi)皮細(xì)胞是襯覆于陰莖海綿竇腔內(nèi)表面的一種內(nèi)皮細(xì)胞，是血管海綿竇及陰莖血管最基本的組成成分之一，具有合成血管舒張、收縮因子、組成血管管壁，參與血液與組織液成分交換等各種生理功能，對陰莖的勃起發(fā)揮著重要作用。
產(chǎn)品分類
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大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品名稱 ：大鼠海綿體內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品貨號 ：YLK-XB1163h
組織來源 ：海綿體組織
產(chǎn)品規(guī)格 ：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
海綿體內(nèi)皮細(xì)胞分離自海綿體組織。陰莖海綿體是由海綿狀的小梁和腔隙構(gòu)成的血竇結(jié)構(gòu)，它主要包括海綿體內(nèi)皮細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞3種細(xì)胞成分。其中平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞鑲嵌于海綿體細(xì)胞外基質(zhì)的膠原中，而海綿體內(nèi)皮細(xì)胞則覆蓋于海綿體血竇的腔面，僅占海綿體組織的2. 8% 。在消化海綿體組織時，膠原酶的作用主要是松解海綿體內(nèi)皮細(xì)胞與基膜的聯(lián)系，破壞海綿體內(nèi)皮細(xì)胞間的緊密連接。如果消化時間延長或膠原酶濃度過大，平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞也將被消化下來，從而影響海綿體內(nèi)皮細(xì)胞的純度。因此，比較篩選合適的膠原酶濃度和消化時間是成功分離海綿體內(nèi)皮細(xì)胞的關(guān)鍵。
細(xì)胞特性
1) 組織來源于實驗動物的正常陰莖組織。
2) 細(xì)胞鑒定：vWF免疫熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長方式：梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
質(zhì)量檢測
優(yōu)利科生物實驗室分離的該細(xì)胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
培養(yǎng)條件 ：氣相 ：空氣，95% 。C O2，5%
該細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
客戶收到細(xì)胞后，請按照以下方法進(jìn)行操作
1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
因原代細(xì)胞貼壁特殊性，貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等）時，需要對實驗器皿進(jìn)行包被，以增強(qiáng)細(xì)胞貼壁性，避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。
注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
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