P19小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
P19小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞是從C3H/He小鼠中誘導(dǎo)的畸胎癌中建立的；P19細(xì)胞在含有0.1mMβ-巰基乙醇的培養(yǎng)基中克隆的效率高。細(xì)胞具有多能性：在500nM維生-素A酸誘導(dǎo)下，細(xì)胞可以分化成神經(jīng)樣和神經(jīng)膠質(zhì)樣細(xì)胞；在0.5%-1.0%二甲亞砜(DMSO)存在下，細(xì)胞分化形成心臟和骨骼肌樣基質(zhì)，但不形成神經(jīng)樣或神經(jīng)膠質(zhì)樣細(xì)胞。在DMSO和維生-素A酸同時(shí)存在時(shí)，細(xì)胞的分化與只有維生-素A酸一樣。

產(chǎn)品型號(hào)：復(fù)蘇/凍存

更新時(shí)間：2025-06-19

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：725

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

科研細(xì)胞

細(xì)胞系原代細(xì)胞

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P19小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞

簡(jiǎn)稱：P19

中文名：小鼠睪丸畸胎瘤細(xì)胞

種屬：小鼠

來源：畸胎瘤；雄性；C3H/He

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

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