22RV1人前列腺癌細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
22RV1人前列腺癌細(xì)胞是來自異種移植(在閹割引起前列腺癌衰退又在其父親的雄性激素信賴型CWR22嫁接后復(fù)發(fā)的小鼠中連續(xù)傳代)的人前列腺癌上皮細(xì)胞系；22RV1細(xì)胞系表達(dá)前列腺特異抗原。二羥基睪丸脂酮輕微刺激22RV1細(xì)胞生長(zhǎng)，經(jīng)Western Blot檢測(cè)溶解產(chǎn)物與抗雄性激素受體抗體起免疫反應(yīng)；EGF刺激22RV1細(xì)胞生長(zhǎng)，但TGFβ-1不能抑制細(xì)胞生長(zhǎng)；22RV1可在裸鼠中成瘤。

產(chǎn)品型號(hào)：復(fù)蘇/凍存

更新時(shí)間：2025-06-18

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：741

產(chǎn)品咨詢 15021281375

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

科研細(xì)胞

細(xì)胞系原代細(xì)胞

查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

細(xì)胞復(fù)蘇、傳代與凍存操作流程

選擇合適的細(xì)胞系應(yīng)該注意什么？

使用熒光PCR檢測(cè)試劑盒需要嚴(yán)格按照操作流程進(jìn)行操作

選擇合適的熒光PCR檢測(cè)試劑盒需要綜合考慮多個(gè)因素

詳細(xì)介紹在線留言

22RV1人前列腺癌細(xì)胞

簡(jiǎn)稱：22RV1

中文名：人前列腺癌細(xì)胞

種屬：人

來源：前列腺癌；男性

培養(yǎng)基：1640

狀態(tài)：貼壁

NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：

1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；

（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；

4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。

22RV1人前列腺癌細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品推薦：

人腎癌細(xì)胞	Ketr-3
人腎癌細(xì)胞	OS-RC-2
人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞	786-O
人腎小球髓母細(xì)胞	HBZY-1
人腎小球系膜細(xì)胞	HMC
人腎上腺皮質(zhì)腺癌細(xì)胞	NCI-295R
HEK293,人胚腎上皮細(xì)胞	293A
人胚腎細(xì)胞	293
SV40永生化的人胚腎上皮細(xì)胞	293T
SV40T轉(zhuǎn)化的人胚腎細(xì)胞（亞系）	293T/17
人類胚胎腎臟表皮細(xì)胞	H293T
人胚腎細(xì)胞（亞系克?。?/td>	FIP293
穩(wěn)定表達(dá)EBNA1的人胚腎細(xì)胞	293E
表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞	293ET
人胚腎細(xì)胞	AD293