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亞鐵氧化酶(Hephaestin,HP)試劑盒說明書

發(fā)布時間:2023/10/23點擊次數(shù):676

亞鐵氧化酶(Hephaestin,HP)試劑盒說明書

                                        微量法100/48

 

   正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

Hephaestin (HP)作為銅藍蛋白的同系物,是近年來發(fā)現(xiàn)的鐵轉運蛋白亞鐵氧化酶,HP屬亞鐵氧化酶家族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內鐵代謝。HP的表達可受鐵、銅及鋅等金屬離子的調節(jié)。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+,在介導鐵的跨膜轉運中有重要作用。

 

測定原理

HP催化Fe2+氧化為Fe3+,Fe2+ferrozine反應顯色,在560 nm下有特征吸光值。通過測定Fe2+的減少速率可測得亞鐵氧化酶的活性。

 

自備用品:

酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

 

試劑組成和配制:

試劑一:液體60 mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:液體1.5 mL×1瓶,4℃保存;

試劑三:液體11 mL×1瓶,4℃避光保存。

 

粗酶液提取:

按照組織質量(g):水(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL蒸餾水),進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

 

測定步驟:

1. 酶標儀預熱30 min以上,調節(jié)波長至560 nm。

2. 96孔板中加入下列試劑

試劑名稱(μL

測定管

對照管

試劑一

50

50

試劑二

10

10

樣本

10

10

蒸餾水

30

30

試劑三

混勻,40℃靜置30 min

100

試劑三

100


混勻,立即測定A對照和A測定,ΔA=A對照-A測定。(每個測定管需設一個對照管)

 

HP活性計算:

標準曲線:y = 8.2135x - 0.0006,R2 = 0.9998;(x為標準品濃度,μmol/mLy為吸光值ΔA)

 

1)按樣本質量計算

單位定義:每g樣本每分鐘氧化1nmol Fe2+定義為一個酶活力單位。

HPnmol/min/g 鮮重)=△A+0.0006÷ 8.2135×V÷T ÷(W× V÷V樣總)× 1000

                       = 40.58×△A+0.0006÷W

2)按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg蛋白每分鐘氧化1nmol Fe2+定義為一個酶活力單位。

HPnmol/min/mg prot=△A+0.0006÷ 8.2135×V÷T ÷Cpr×V樣)

                       = 40.58×△A+0.0006÷Cpr

V總:反應體系體積,0.1 mL;V樣:加入樣本體積0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,30min;W:樣品質量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL1000,μmolnmol的轉換系數(shù)。

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